一、扁桃体是什么? 扁桃体位于消化道和呼吸道的交会处,此处的粘膜内含有大量淋巴组织,是经常接触抗原引起局部免疫应答的部位。实际上扁桃体是人体的淋巴器官,健康的扁桃体是人体的“守卫”,按照结构分类,扁桃体可以分为三类:腭扁桃体、咽扁桃体(又称腺样体)、舌扁桃体。 Figure1.正常扁桃体及发炎扁桃体示意图 二、急性扁桃体炎概述 我们常说的扁桃体发炎是指腭扁桃体的急性非特异性炎症。常继发于上呼吸道感染,可伴有不同程度的咽部黏膜和淋巴组织的急性炎症,是一种很常见的咽部的感染性疾病。特别多发于儿童及青少年。在春秋季、季节更替、气温变化时容易发病。可以发生再任何年龄,多见于学龄前期及学龄期儿童。 三、急性扁桃体炎的分类 1.根据病理分类 名称 病变范围 表现 急性卡他性扁桃体炎 炎症局限于黏膜表面,隐窝内及扁桃体实质无明显炎症改变 病变较轻,扁桃体表面黏膜充血、无明显渗出物。 急性滤泡性扁桃体炎 炎症侵及扁桃体实质内的淋巴滤泡 扁桃体充血、肿胀甚至化脓,在隐窝口之间的黏膜下可呈现黄白色斑点。 急性隐窝性扁桃体炎 炎症侵及扁桃体实质内的淋巴滤泡 扁桃体充血、肿胀,隐窝内充塞由脱落上皮、纤维蛋白、脓细胞、细菌等组成的渗出物,并自隐窝口排出,有时隐窝口渗出物连成一片,形成假膜,但易拭去。 2.根据致病的病原体分类 2.1 急性细菌性扁桃体炎 A群β溶血性链球菌为本病的主要致病菌,其次肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌等也可引起本病。 2.2 急性病毒性扁桃体炎 病毒也是急性扁桃体炎的主要病原体,常见病毒有EB病毒、鼻病毒、流感病毒和腺病毒等。 2.3 其他病原体导致的急性扁桃体炎 如沙眼 衣原体、肺炎支原体等。 四、急性扁桃体炎的症状 1、全身症状:多见于急性滤泡性和急性隐窝性扁桃体炎。起病急,可有畏寒、高热、头痛、食欲下降、疲乏无力、周身不适等表现,小儿有时可因高热而引起抽搐、呕吐及昏睡等。婴幼儿可因肠系膜淋巴结受累而出现腹痛及腹泻。 2、局部症状:剧烈咽痛为其主要症状,注意与其他疾病导致咽痛区分(见表2),常放射至耳部(放射痛),多伴有吞咽困难,婴幼儿常表现为流涎、拒食。部分病例下颌和(或)颈部淋巴结肿大,可出现转头受限,炎症波及咽鼓管时则出现耳闷、耳鸣、耳痛甚至听力下降。扁桃体肿大较显著,在婴幼儿还可引起呼吸困难。 疾病 表现 急性咽炎的咽痛 咽痛位于咽部,软腭悬雍垂腭弓充血,腭扁桃体一般不肿大,无脓点。 急性会厌炎的咽痛 咽痛多位于舌骨水平,吞咽时为甚伴说话似口中含物,一般无声嘶,检查腭扁桃体无肿大及脓点,间接喉镜下见会厌充血肿胀。 咽旁间隙感染的咽痛 咽痛多位于一侧,腭扁桃体一般不肿大,但扁桃体可被推向中线,下颌角区肿胀压痛。 亚急性甲状腺炎的咽喉痛 多为吞咽痛,可向耳部放射,查腭扁桃体无肿大、脓点,甲状腺肿大压痛。 智齿冠周炎的咽痛 咽痛多位于一侧,可向耳部放射,腭扁桃体一般不肿大,但牙龈肿胀、充血,张口受限。 3、体征:患儿呈急性病容,可有高热,咽部黏膜呈弥漫性急性充血,以扁桃体及两侧腭弓最为严重,腭扁桃体肿大,部分病例扁桃体表面可见黄白色脓点或在隐窝口处有黄白色或灰白色豆渣样渗出物,可连成一片形似假膜,但不超出扁桃体范围,易拭去且不遗留出血创面。下颌和(或)颈部淋巴结常肿大伴压痛。应明确:根据临床症状及体征很难区分出急性病毒性扁桃体炎还是急性细菌性扁桃体炎。 五、实验室检查 1、 血常规及C反应蛋白细菌性感染者常伴有外周血白细胞计数增高,中性粒细胞百分比增高和C反应蛋白增高。 2、病原学检测 病原学检测主要是咽拭培养和药物敏感试验,要重视病原学的研究。由于无症状健康儿童的咽喉部也可有高达40%的正常定植菌的携带阳性率,所以这项检查并不推荐为常规检查,而应根据临床症状和体征做出初步判断后再决定是否需要进行。 3、 其他检查 当怀疑有并发症出现,如咽旁脓肿、咽后脓肿、扁桃体周围脓肿时可以根据病情选择性的进行CT检查或超声检查。考虑有肾脏并发症时,如考虑A群β溶血性链球菌导致的肾小球肾炎等时,应进行尿和肾功能等相关检查。 六、鉴别诊断鉴别诊断 主要与咽白喉,樊尚咽峡炎及某些血液病所引起的咽峡炎等疾病相鉴别。 1、咽白喉:咽痛轻,查体可见灰白色假膜常超出扁桃体范围,假膜坚韧,不易擦去,强剥易出血,颈部淋巴结多有肿大,呈“牛颈”状,患者精神萎靡、低热、面色苍白,脉搏微弱,呈现中毒症状。外周血白细胞计数一般无变化,假膜涂片可见白喉棒状杆菌。 2、樊尚咽峡炎:多表现为单侧咽痛,查体可见一侧扁桃体覆盖灰色或黄色假膜,擦去后可见其下有溃疡,牙龈常见类似改变,患侧颈淋巴结有时肿大,全身症状较轻,涂片可见梭形杆菌及樊尚螺旋菌。外周血白细胞计数略有升高。 3、 单核细胞增多症性咽峡炎:咽痛较轻,查体可见扁桃体红肿,有时覆盖有白色假膜,易擦去,全身淋巴结肿大,有“腺性热”,患者高热、头痛、急性病容,有时出现皮疹,肝脾肿大等,咽拭涂片阴性或可查到呼吸道正常定植细菌,外周血检查可见异常淋巴细胞、单核细胞增多可占50%以上,血清嗜异凝集试验(+),有条件可送检EB病毒特异性抗体测定。 4、粒细胞缺乏性咽峡炎:咽痛程度不一,查体可见坏死性溃疡,其上覆有深褐色假膜,周围组织苍白、缺血,软腭、牙龈有同样病变,颈部淋巴结无肿大,全身情况迅速衰竭,有脓毒性弛张热,咽拭涂片阴性或查到呼吸道正常定植细菌,外周血检查白细胞计数显著减少,粒细胞锐减或消失。 5、 白血病性咽峡炎:一般无咽痛,查体早期可见一侧扁桃体浸润肿大,继而表面坏死,覆有灰白色假膜,常伴有口腔黏膜肿胀、溃疡或坏死。全身淋巴结肿大,急性期体温升高,可有全身性出血,以致衰竭。咽拭涂片阴性或仅查到呼吸道正常定植细菌,外周血液检查白细胞增多,分类以原始白细胞和幼稚白细胞为主。 6、猩红热:咽痛,查体可见在充血肿胀的扁桃 体上出现灰色或褐色假膜,易拭去,下层红,不出血,咽黏膜呈弥漫深红色,软腭上有散在红点,颈部淋巴结肿大,有时化脓,全身他处淋巴结也可能肿大,患者恶寒、高热、头痛及呕吐,可有弥漫细小充血性斑丘疹(12~36h内)、杨梅舌(1~2d后), 咽拭涂片可检出A群β溶血性链球菌。 7、 急性会厌炎:起病急骤,病程进展非常迅速,主要症状有剧烈的咽喉痛、吞咽困难和呼吸困难;查咽喉部无或少许充血、腭扁桃体无肿大及脓点。 七、急性扁桃体炎并发症 由于抗菌药物的使用,目前并发症已明显减少。可分为局部并发症和全身并发症。 1、局部并发症:为急性炎症直接侵犯邻近组织所致,可导致颈部深部的感染,例如咽后脓肿、咽旁脓肿及扁桃体周围脓肿等,还可以向上蔓延,引起急性中耳炎、急性鼻-鼻窦炎,向下蔓延可引起急性喉气管炎、急性支气管炎甚至肺炎等。 2、全身并发症:目前一般认为,全身并发症的发生多与各个靶器官对链球菌所产生的Ⅲ型变态反应有关,反复发炎的扁桃体会变成“叛徒”,可引起风湿热、急性肾小球肾炎、急性关节炎(常侵犯肩、肘及膝关节,小关节较少受累)等。急性扁桃体炎后出现风湿热者,心脏并发症尤为多见。 八、治疗原则 1、一般治疗:卧床休息、清淡饮食、多饮水、加强营养及保持排便通畅;咽痛剧烈或高热时,可口服退热药及镇痛药。 2、抗菌药物的使用:病毒性急性扁桃体炎常为自限性,无需使用抗菌药物治疗,可以考虑使用中药等治疗。A群β溶血性链球菌为本病的主要致病细菌,对于有细菌感染证据的急性扁桃体炎患者,β内酰胺类为抗菌药物治疗的一线首选药物,抗菌治疗应以清除病灶致病菌为目的,疗程至少10d,根据病情轻重,决定给药途径。青霉素类,如:阿莫西林、阿莫西林+克拉维酸制剂等口服为推荐药物。头孢类抗菌药物由于抗菌谱更广,也可 以作为一线药物治疗。对青霉素过敏的患儿或考虑为肺炎支原体感染者,建议使用阿奇霉素等大环内酯类抗菌药物治疗。 3、局部治疗:包括含漱液及局部含片等,也有一定疗效。较大儿童可以使用复方氯已定含漱液、复方硼砂溶液等进行漱口。含片和局部喷剂也可使用。 4、中医中药:可以考虑使用中医中药起到疏风清热、消肿解毒的治疗作用。 5、手术治疗:指南推荐在急性期2周后,并符合以下条件时可考虑扁桃体手术摘除治疗。根据扁桃体炎的发作次数来决定是否手术,主要根据以下原则:(1)在之前的1年内扁桃体炎发作7次或更多次。(2)在之前的2年内每年扁桃体炎发作5次或更多次。(3)在之前的3年内每年扁桃体炎发作3次或更多次。其他指征:(1)扁桃体炎曾引起咽旁间隙感染或扁桃体周围脓肿者。(2)扁桃体过度肥大,妨碍吞咽、呼吸或发声者;或引起阻塞性睡眠呼吸暂停、睡眠低通气综合征者。(3)白喉带菌者经保守治疗无效时。(4)不明原因的低热及其他扁桃体源性疾病(成为引起其他脏器病变的病灶),如伴有慢性扁桃体炎的急性肾炎、风湿性关节炎出现时等。(5)其他扁桃体疾病,如扁桃体角化症及良性肿瘤等。 九、小结 急性扁桃体炎是咽科常见病。咽部检查扁桃体改变以及血常规检查使得诊断更加容易。治疗首要目的是选择有效抗生素,控制感染,防止出现并发症。本病虽然是常见疾病,也需要考虑咽喉部其他炎症可能,重视咽部周围器官检查,避免误诊误治。
本期将介绍一例大前庭导水管综合征病例,该患者的甲状腺彩超及甲功检查结果如何呢?大前庭水管综合征与与甲状腺肿之间有怎样的联系呢?什么是耳聋-甲状腺肿综合征?本期将详细介绍。患者,男,26岁,自幼双耳中重度聋,佩戴助听器。2016年9月因听力突然下降入院治疗。 影像学检查:提示大前庭水管综合征。 后行耳聋基因检测,提示迟发型耳聋的IVS7-2突变杂合子。 耳聋-甲状腺肿综合征,别名Pendred综合征,最早由英国全科医生 Pendred 于 1896 年报道,国外研究报道,本病发病率从1∶153000至7.5~10∶100000不等。可能导致大约10%遗传性聋,是引起耳聋综合征的主要原因之一。在新生儿中,Pendred发病率 1/ 25000,占先天性聋的7.5%。特点为甲状腺肿伴有先天性耳聋,为常染色体隐性遗传病,下面对本病做详细的介绍。 Pendred综合征的临床表现如何? 双侧感音神经性聋是 Pendred 综合征耳聋的特点,同时伴有前庭水管扩大。出生时听力可正常,也可能已有损害,但总的趋势是渐进性下降。典型听力曲线为双耳高频重度感音神经性聋,低频有残余听力,且低频呈传导性聋。 甲状腺肿也是Pendred综合征的一个重要特征,约 73%~83%的 Pendred 综合征患者有甲状腺肿。甲状腺肿主要由甲状腺内碘部分有机化障碍影响甲状 腺激素的合成而导致。本病典型的甲状腺肿多在耳聋之后发现,但也有甲状腺肿出生时就存在的报道。初期甲状腺肿常表现为弥漫性,逐渐发展成多发结节性甲状腺肿。儿童常为弥漫性肿大,在成人大多数有明显的结节但无震颤及血管杂音。一般 20~30 岁时甲状腺肿最显著,甲状腺肿的大小与听力障碍程度无关。B超下甲状腺弥漫性肿大伴有结节的征象对本病的诊断也有较高的指导意义。56%的Pendred综合征患者甲状腺功能正常,通常血T3、T4、TSH 正常,但 TSH 常在正常水平的高限。 2 大前庭水管综合征的致病基因与Pendred综合征致病基因的关系如何? 1999年, Usami 等把前庭水管扩大伴感音神经性聋的非综合征性聋的基因定位在 7q31, 与 Pendred 综合征的致病基因相同, 即 SLC26A 4, 又名 PDS 基因。